专家人才库数据----中国科学院上海巴斯德研究所

博士生导师

姓名:	冷启彬	性别:	男
学历:	博士
专家类别:		职称:	研究员
所属部门:	免疫调节研究组	学科类别:	免疫学
联系电话:	021-54923088	电子邮箱:	qblengATsibs.ac.cn
通讯地址:	上海市岳阳路320号生命科学实验大楼

个人简介：
冷启彬，男，1970年7月生，中国科学院上海巴斯德研究所研究员、博士导师、免疫调节组课题组长。1994年毕业于北京师范大学生物系、获学士学位，1997年毕业于中国医学科学院/中国协和医科大学、获硕士学位，2003年毕业于以色列希伯来大学、获博士学位，2003年1-7月在以色列魏兹曼科学研究院从事博士后研究，2003-2007年在美国麻省理工学院从事博士后研究。2007年底受聘回国，任中科院上海巴斯德研究所研究员、博士生导师、研究组长。2012年至今担任the Frontier in Microbial Immunology杂志的编委；2014年至今担任Medicine^a杂志的学术编辑。2010年，获赛诺菲安万特-上海生命科学研究院青年人才奖资助。2015年，获中国科学院“朱李月华优秀教师奖”。

个人简介：

冷启彬，男，1970年7月生，中国科学院上海巴斯德研究所研究员、博士导师、免疫调节组课题组长。1994年毕业于北京师范大学生物系、获学士学位，1997年毕业于中国医学科学院/中国协和医科大学、获硕士学位，2003年毕业于以色列希伯来大学、获博士学位，2003年1-7月在以色列魏兹曼科学研究院从事博士后研究，2003-2007年在美国麻省理工学院从事博士后研究。2007年底受聘回国，任中科院上海巴斯德研究所研究员、博士生导师、研究组长。2012年至今担任the Frontier in Microbial Immunology杂志的编委；2014年至今担任Medicine^a杂志的学术编辑。2010年，获赛诺菲安万特-上海生命科学研究院青年人才奖资助。2015年，获中国科学院“朱李月华优秀教师奖”。

研究方向：
免疫调节研究组的研究以分子生物学、免疫学和转基因动物等方面的技术为手段，以病毒感染小鼠和病人为研究对象，研究病毒感染过程中免疫致病机理、免疫记忆机理和T细胞免疫反应调节的分子机制，并致力于把这方面的基础研究发现转化为疫苗和免疫治疗方面的应用。 1. T细胞免疫应答的调节机制及其在免疫治疗和疫苗研发方面的应用； 2. 病毒感染影响自身免疫病和癌症发生发展的T细胞免疫作用机理。

研究方向：

免疫调节研究组的研究以分子生物学、免疫学和转基因动物等方面的技术为手段，以病毒感染小鼠和病人为研究对象，研究病毒感染过程中免疫致病机理、免疫记忆机理和T细胞免疫反应调节的分子机制，并致力于把这方面的基础研究发现转化为疫苗和免疫治疗方面的应用。

1. T细胞免疫应答的调节机制及其在免疫治疗和疫苗研发方面的应用；

2. 病毒感染影响自身免疫病和癌症发生发展的T细胞免疫作用机理。

科研进展：
2008年回国独立开展工作以来，研究方向为病毒性感染疾病的免疫致病机理及T细胞免疫调节，研究工作主要围绕威胁我国儿童健康的最大传染病—手足口病，以分子生物学、免疫学和转基因动物等方面的技术手段结合临床病人样品研究该疾病发生发展的免疫致病机理；并从抗原识别和分子调控水平研究影响T细胞免疫反应的机制，为疫苗和免疫治疗方面的研发提供理论基础和新策略。近5年已在包括PLoS Pathog、J Virol、PLoS Neg Trop Dis在内的国际主流学术期刊上发表了28篇论著，其中通讯作者文章12篇。揭示了手足口病患者抗EV71中和抗体反应的规律，为手足口病疫苗开发及我国灭活EV71病毒疫苗临床三期试验的方案制定等分别提供了理论基础和实用的数据支持；阐明了EV71抗原特异性CD4+ T细胞免疫反应与手足口病疾病愈后之间的关系；发现了巨噬细胞通过TLR3通路激活iNKT细胞从而控制EV71病毒感染的分子机制，以及TLR3-TRIF通路激活诱导I型干扰素产生从而控制CVA16病毒感染的分子机制，系统性地阐明了控制手足口病主要病原体EV71和CVA16易感性的免疫致病机理。此外，在T细胞免疫调节方面研究也取得了重要进展，相关专利申请和文章发表都在准备中，发现了免疫耐受情况下抗原特异性CD8+ T细胞反应的新规律，为突破病毒慢性感染和癌症所引起的免疫耐受、增强T细胞应答提出了新的免疫策略。代表性文章： 1. Wang J, He N, Zhang N, Quan D, Zhang S, Zhang C, Yu RT, Atkins AR, Zhu R, Yang C, Cui Y, Liddle C, Downes M, Xiao H, Zheng Y, Auwerx J, Evans RM, Leng Q. NCoR1 restrains thymic negative selection by repressing Bim expression to spare thymocytes undergoing positive selection. *Nat Commun.* 2017 Oct 16;8(1):959. 2. Drabczyk-Pluta M, Werner T, Hoffmann , Leng Q, Chen L, Dittmer U, Zelinskyy G. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells suppress virus-specific CD8+ T cell responses during acute Friend retrovirus infection. *Retrovirology.* 2017 Aug 23;14(1):42. 3. Wang J, He N, Zhang N, Quan D, Zhang S, Zhang C, Yu RT, Atkins AR, Zhu R, Yang C, Cui Y, Liddle C, Downes M, Xiao H, Zheng Y, Auwerx J, Evans RM, Leng Q. NCoR1 restrains thymic negative selection by repressing Bim expression to spare thymocytes undergoing positive selection. Nat Commun. 2017 Oct 16;8(1):959. doi: 10.1038/s41467-017-00931-8. 4. Ou-Yang Q, Lin XM, Zhu YJ, Zheng B, Li L, Yang YC, Hou GJ, Chen X, Luo GJ, Huo F, Leng QB, Gonzalez FJ, Jiang XQ, Wang HY, Chen L. Distinct Role of Nuclear Receptor Corepressor 1 Regulated de novo Fatty Acids Synthesis in Liver Regeneration and Hepatocarcinogenesis. Hepatology. 2017 Sep 28. doi: 10.1002/hep.29562. 5. Drabczyk-Pluta M, Werner T, Hoffmann D, Leng Q, Chen L, Dittmer U, Zelinskyy G. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells suppress virus-specific CD8+ T cell responses during acute Friend retrovirus infection. Retrovirology. 2017 Aug 23; 14(1):42. doi: 10.1186/s12977-017-0364-3. 6. Li Z, Wang H, Chen Y, Niu J, Guo Q, Leng Q, Huang Z, Deng Z, Meng G. Interleukin-18 protects mice from Enterovirus 71 infection. Cytokine. 2017 Aug; 96:132-137. doi: 10.1016/j.cyto.2017.04.002. Epub 2017 Apr 9. 7. Li Y, Lu Y, Wang S, Han Z, Zhu F, Ni Y, Liang R, Zhang Y, Leng Q, Wei G, Shi G, Zhu R, Li D, Wang H, Zheng SG, Xu H, Tsun A, Li B.USP21 prevents the generation of T-helper-1-like Treg cells. Nat Commun. 2016 Nov 18;7:13559. 8. Yang J, Yang C, Guo N, Zhu K, Luo K, Zhang N, Zhao H, Cui Y, Chen L, Wang H, Gu J, Ge B, Qin CF, Leng Q. Type I interferons triggered through the TLR3-TRIF pathway control Coxsackievirus A16 infection in young mice. J Virol. 2015 Nov 1;89(21):10860-7. 9. Yang CH, Guo N, Liu J, Yang J, Zhu K, Xiao H, Leng Q. Non-classical MHC I-E negatively regulates macrophage activation and Th17 cell development in NOD mice. Sci Rep. 2015 Aug 7;5:12941. 10. Wang H, Lei X, Xiao X, Yang C, Lu W, Huang Z, Leng Q, Jin Q, He B, Meng G, Wang J. Reciprocal Regulation between Enterovirus 71 and the NLRP3 Inflammasome. Cell Rep. 2015 Jul 7;12(1):42-8. 11. Zhu K, Yang J, Luo K, Zhang N, Yang CH, Chen J, Xu B, Guo NN, Wang J, Cui Y, Wang Y, Deng C, Qin C, Ge B, Hao S, Yang CF, Leng Q. TLR3 signaling in macrophages is indispensable for the protective immunity of invariant natural killer T cells against enterovirus 71 infection. PLoS Pathog 2015, 11(1):e1004613. 专利 [1] 增强抗肿瘤免疫反应的新型免疫策略和免疫组合物。申请日：2016.4.11；201610222062.6；PCT申请日：2017.4.11； PCT/CN2017/080156。 [2] 黑色素肿瘤GAS7抗原肽及其应用。申请日：2016.5.9；201610302577.7。 [3] 一种人肠道71型病毒鼠适应株及其应用。申请日：2011.2.16；授权公告日：2013.7.17；ZL201110113557.2。 [4] 一种人肠道71型病毒特异性多肽及其应用。申请日：2010.5.17；201010174403。 [5] 一种能感染中国仓鼠卵巢细胞病毒适应株及其应用。申请日：2014.1.24；201410035776.7。

科研进展：

　　2008年回国独立开展工作以来，研究方向为病毒性感染疾病的免疫致病机理及T细胞免疫调节，研究工作主要围绕威胁我国儿童健康的最大传染病—手足口病，以分子生物学、免疫学和转基因动物等方面的技术手段结合临床病人样品研究该疾病发生发展的免疫致病机理；并从抗原识别和分子调控水平研究影响T细胞免疫反应的机制，为疫苗和免疫治疗方面的研发提供理论基础和新策略。近5年已在包括PLoS Pathog、J Virol、PLoS Neg Trop Dis在内的国际主流学术期刊上发表了28篇论著，其中通讯作者文章12篇。揭示了手足口病患者抗EV71中和抗体反应的规律，为手足口病疫苗开发及我国灭活EV71病毒疫苗临床三期试验的方案制定等分别提供了理论基础和实用的数据支持；阐明了EV71抗原特异性CD4+ T细胞免疫反应与手足口病疾病愈后之间的关系；发现了巨噬细胞通过TLR3通路激活iNKT细胞从而控制EV71病毒感染的分子机制，以及TLR3-TRIF通路激活诱导I型干扰素产生从而控制CVA16病毒感染的分子机制，系统性地阐明了控制手足口病主要病原体EV71和CVA16易感性的免疫致病机理。此外，在T细胞免疫调节方面研究也取得了重要进展，相关专利申请和文章发表都在准备中，发现了免疫耐受情况下抗原特异性CD8+ T细胞反应的新规律，为突破病毒慢性感染和癌症所引起的免疫耐受、增强T细胞应答提出了新的免疫策略。

代表性文章：

1. Wang J, He N, Zhang N, Quan D, Zhang S, Zhang C, Yu RT, Atkins AR, Zhu R, Yang C, Cui Y, Liddle C, Downes M, Xiao H, Zheng Y, Auwerx J, Evans RM, Leng Q. NCoR1 restrains thymic negative selection by repressing Bim expression to spare thymocytes undergoing positive selection. Nat Commun. 2017 Oct 16;8(1):959.

2. Drabczyk-Pluta M, Werner T, Hoffmann , Leng Q, Chen L, Dittmer U, Zelinskyy G. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells suppress virus-specific CD8+ T cell responses during acute Friend retrovirus infection. Retrovirology. 2017 Aug 23;14(1):42.

3. Wang J, He N, Zhang N, Quan D, Zhang S, Zhang C, Yu RT, Atkins AR, Zhu R, Yang C, Cui Y, Liddle C, Downes M, Xiao H, Zheng Y, Auwerx J, Evans RM, Leng Q. NCoR1 restrains thymic negative selection by repressing Bim expression to spare thymocytes undergoing positive selection. Nat Commun. 2017 Oct 16;8(1):959. doi: 10.1038/s41467-017-00931-8.

4. Ou-Yang Q, Lin XM, Zhu YJ, Zheng B, Li L, Yang YC, Hou GJ, Chen X, Luo GJ, Huo F, Leng QB, Gonzalez FJ, Jiang XQ, Wang HY, Chen L. Distinct Role of Nuclear Receptor Corepressor 1 Regulated de novo Fatty Acids Synthesis in Liver Regeneration and Hepatocarcinogenesis. Hepatology. 2017 Sep 28. doi: 10.1002/hep.29562.

5. Drabczyk-Pluta M, Werner T, Hoffmann D, Leng Q, Chen L, Dittmer U, Zelinskyy G. Granulocytic myeloid-derived suppressor cells suppress virus-specific CD8+ T cell responses during acute Friend retrovirus infection. Retrovirology. 2017 Aug 23; 14(1):42. doi: 10.1186/s12977-017-0364-3.

6. Li Z, Wang H, Chen Y, Niu J, Guo Q, Leng Q, Huang Z, Deng Z, Meng G. Interleukin-18 protects mice from Enterovirus 71 infection. Cytokine. 2017 Aug; 96:132-137. doi: 10.1016/j.cyto.2017.04.002. Epub 2017 Apr 9.

7. Li Y, Lu Y, Wang S, Han Z, Zhu F, Ni Y, Liang R, Zhang Y, Leng Q, Wei G, Shi G, Zhu R, Li D, Wang H, Zheng SG, Xu H, Tsun A, Li B.USP21 prevents the generation of T-helper-1-like Treg cells. Nat Commun. 2016 Nov 18;7:13559.

8. Yang J, Yang C, Guo N, Zhu K, Luo K, Zhang N, Zhao H, Cui Y, Chen L, Wang H, Gu J, Ge B, Qin CF, Leng Q. Type I interferons triggered through the TLR3-TRIF pathway control Coxsackievirus A16 infection in young mice. J Virol. 2015 Nov 1;89(21):10860-7.

9. Yang CH, Guo N, Liu J, Yang J, Zhu K, Xiao H, Leng Q. Non-classical MHC I-E negatively regulates macrophage activation and Th17 cell development in NOD mice. Sci Rep. 2015 Aug 7;5:12941.

10. Wang H, Lei X, Xiao X, Yang C, Lu W, Huang Z, Leng Q, Jin Q, He B, Meng G, Wang J. Reciprocal Regulation between Enterovirus 71 and the NLRP3 Inflammasome. Cell Rep. 2015 Jul 7;12(1):42-8.

11. Zhu K, Yang J, Luo K, Zhang N, Yang CH, Chen J, Xu B, Guo NN, Wang J, Cui Y, Wang Y, Deng C, Qin C, Ge B, Hao S, Yang CF, Leng Q. TLR3 signaling in macrophages is indispensable for the protective immunity of invariant natural killer T cells against enterovirus 71 infection. PLoS Pathog 2015, 11(1):e1004613.

专利

[1] 增强抗肿瘤免疫反应的新型免疫策略和免疫组合物。申请日：2016.4.11；201610222062.6；PCT申请日：2017.4.11； PCT/CN2017/080156。

[2] 黑色素肿瘤GAS7抗原肽及其应用。申请日：2016.5.9；201610302577.7。

[3] 一种人肠道71型病毒鼠适应株及其应用。申请日：2011.2.16；授权公告日：2013.7.17；ZL201110113557.2。

[4] 一种人肠道71型病毒特异性多肽及其应用。申请日：2010.5.17；201010174403。

[5] 一种能感染中国仓鼠卵巢细胞病毒适应株及其应用。申请日：2014.1.24；201410035776.7。

实验室成员：
研究组长：冷启彬研究员研究组成员：技术员：崔瑛博士后：Marion Tarbe 博士研究生：王建荣、陈宪洋、胡广、权德贤硕士生：张朔、宋涛、杨怡铭联合培养研究生：李晶晶