专家人才库数据----中国科学院上海巴斯德研究所

博士生导师

姓名:	苏枭	性别:	男
学历:	博士
专家类别:		职称:	研究员
所属部门:	呼吸道感染免疫研究组	学科类别:	肺部感染免疫神经调控
联系电话:	021-54923111	电子邮箱:	xsu@ips.ac.cn
通讯地址:	上海市徐汇区岳阳路320号新生命科学研究大楼

个人简介：
苏枭，博士，研究员，博士生导师，中国科学院百人计划获得者。复旦大学和美国UCSF联合培养博士,美国UCSF博士后,美国UIC助理研究教授和UCSF副研究员。2012年起担任上海巴斯德研究所呼吸道感染免疫研究室主任。主持2项国家自然基金重点项目, 4项国家自然基金面上项目, 上海市基础重点项目；参与国家重点研发计划和中国科学院先导B项目等。担任国家自然基金杰青、重大、重点和面上项目一审、二审专家;国家重点研发计划一、二审专家；香港科学基金评审专家等。参与制订国家自然科学基金呼吸领域十三、十四五战略规划等。牛津大学出版社QJM杂志常务副主编, Frontiers in Medicine副主编，多种SCI杂志述评人、审稿人。发表论文80篇，其中在Nature Med，Lancet，JCI，Journal of Immunolgy，Cell Discovery，Cell Death & Diseases 等SCI论文40余篇，通讯（共同）作者30篇，论文引用率>3300次。获得美国Parker B. Francis肺生物医学奖、美国NIH Ruth L. Kirschstein奖、复旦大学光华奖、市级科技进步一等奖等。

个人简介：

　　苏枭，博士，研究员，博士生导师，中国科学院百人计划获得者。复旦大学和美国UCSF联合培养博士,美国UCSF博士后,美国UIC助理研究教授和UCSF副研究员。2012年起担任上海巴斯德研究所呼吸道感染免疫研究室主任。主持2项国家自然基金重点项目, 4项国家自然基金面上项目, 上海市基础重点项目；参与国家重点研发计划和中国科学院先导B项目等。担任国家自然基金杰青、重大、重点和面上项目一审、二审专家;国家重点研发计划一、二审专家；香港科学基金评审专家等。参与制订国家自然科学基金呼吸领域十三、十四五战略规划等。牛津大学出版社QJM杂志常务副主编, Frontiers in Medicine副主编，多种SCI杂志述评人、审稿人。发表论文80篇，其中在Nature Med，Lancet，JCI，Journal of Immunolgy，Cell Discovery，Cell Death & Diseases 等SCI论文40余篇，通讯（共同）作者30篇，论文引用率>3300次。获得美国Parker B. Francis肺生物医学奖、美国NIH Ruth L. Kirschstein奖、复旦大学光华奖、市级科技进步一等奖等。

研究方向：
开拓了迷走神经调控肺部感染免疫的领域。提出肺副交感神经炎症反射弧理论，诠释神经系统对呼吸道感染、病原体识别，神经肽对肺部感染免疫调控的分子机制 (Huang, et al. QJM. 2018)。发现在单核细胞/巨噬细胞活化α7 nAChR可以表观遗传修饰组蛋白去乙酰化和NF-kB p65活性，抑制炎细胞因子转录，诱发炎症细胞的抗炎症记忆（Yang, et al. QJM.2017）。发现迷走神经促进α7 nAChR+CD11b+细胞AKT1磷酸化，抑制脾脏炎症细胞动员和肺部募集，减轻大肠杆菌和LPS诱导急性肺损伤的分子机制（Zhao, et al. Cell Discovery. 2017）。发现敲除α7 nAChR可以抑制显著抑制博来霉素诱导的肺纤维化形成（Sun, et al. Mol Med. 2017）。发现RSV打破哮喘耐受的新机制（Shi, et al. Mol Immunol. 2017）。发现粒细胞HIF-1α调控LPS/E.coli诱发急性肺损伤的分子机制（Huang, et al. QJM. 2018）。　　发现迷走神经通过α7 nAChR调控流感病毒在肺上皮细胞复制以及调控巨噬细胞II极化的分子机制；发现迷走神经通过α7 nAChR调控干细胞的机制；发现肺上皮细胞和粒细胞SOCS3在流感病毒感染中的作用；发现Akt1/2调控Tfh发育；发现干细胞cGAS识别dsDNA影响肺部感染修复的分子机制; 发现ZIKV感染的神经调控分子机制。最近发现肺上皮细胞HIF1a可以通过影响自噬调控流感病毒复制（EMI）；间充质干细胞发生焦亡的分子机制（CDD）；迷走神经调控哮喘耐受分子机制（AJP）等。

研究方向：

　　开拓了迷走神经调控肺部感染免疫的领域。提出肺副交感神经炎症反射弧理论，诠释神经系统对呼吸道感染、病原体识别，神经肽对肺部感染免疫调控的分子机制 (Huang, et al. QJM. 2018)。发现在单核细胞/巨噬细胞活化α7 nAChR可以表观遗传修饰组蛋白去乙酰化和NF-kB p65活性，抑制炎细胞因子转录，诱发炎症细胞的抗炎症记忆（Yang, et al. QJM.2017）。发现迷走神经促进α7 nAChR+CD11b+细胞AKT1磷酸化，抑制脾脏炎症细胞动员和肺部募集，减轻大肠杆菌和LPS诱导急性肺损伤的分子机制（Zhao, et al. Cell Discovery. 2017）。发现敲除α7 nAChR可以抑制显著抑制博来霉素诱导的肺纤维化形成（Sun, et al. Mol Med. 2017）。发现RSV打破哮喘耐受的新机制（Shi, et al. Mol Immunol. 2017）。发现粒细胞HIF-1α调控LPS/E.coli诱发急性肺损伤的分子机制（Huang, et al. QJM. 2018）。

　　发现迷走神经通过α7 nAChR调控流感病毒在肺上皮细胞复制以及调控巨噬细胞II极化的分子机制；发现迷走神经通过α7 nAChR调控干细胞的机制；发现肺上皮细胞和粒细胞SOCS3在流感病毒感染中的作用；发现Akt1/2调控Tfh发育；发现干细胞cGAS识别dsDNA影响肺部感染修复的分子机制; 发现ZIKV感染的神经调控分子机制。最近发现肺上皮细胞HIF1a可以通过影响自噬调控流感病毒复制（EMI）；间充质干细胞发生焦亡的分子机制（CDD）；迷走神经调控哮喘耐受分子机制（AJP）等。

科研进展：
课题组研究揭示迷走神经通过神经递质乙酰胆碱受体调控病毒复制的分子机制（国家自然基金重点项目，2018）；迷走神经调控哮喘时外泌体分泌、ILC2发育机制（国家自然基金集成重点项目，2019）；迷走神经调控肺部微生态、干细胞修复机制（国家自然基金面上项目，2019）。我们还找到哮喘耐受调控的转录因子；间充质干细胞发生焦亡的分子机制；Tfh发育的关键分子等。代表性论文（Representative paper）： 1）Zhao CQ, Chen J, Cheng LP, Xu KF, Yang YY, and Su X. Deficiency of HIF-1α enhances influenza A virus replication by promoting autophagy in alveolar type II epithelial cells. Emerging Microbes & Infections. 2020 (9) https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1742585 2）Liu L, Zhang DY, Xu JY, Dai HP, Tang N, Su X, Cao B. SARS-CoV-2 viral sepsis: from bedside to bench. Lancet, 2020 (accepted) 3）Zhang C, Zhao CQ, Chen XY, Tao RJ, Meng GX, Liu X, Shao CZ, Su X. Induction of ASC pyroptosis requires gasdermin or caspase-1/11-dependent mediators and IFN-β from pyroptotic macrophages to Stem Cells. Cell Death & Diseases*, 2020 (accepted) 4）Zhao CQ, Yang X, Su EM, Huang YY, Li L, Matthay MA, Su X. Signals of vagal circuits engaging with AKT1 in α7 nAChR⁺CD11b⁺ cells lessen E. coli or LPS-induced acute inflammatory injury. Cell Discovery.* 2017; 3:17009 5）Sun PY, Zhao CQ, Li L, Pan MY, Qian ZK, Su X. Deficiency of α7 nicotinic acetylcholine receptor attenuates bleomycin-induced lung fibrosis in mice. Mol Med*. 2017, 23:34-49

科研进展：

课题组研究揭示迷走神经通过神经递质乙酰胆碱受体调控病毒复制的分子机制（国家自然基金重点项目，2018）；迷走神经调控哮喘时外泌体分泌、ILC2发育机制（国家自然基金集成重点项目，2019）；迷走神经调控肺部微生态、干细胞修复机制（国家自然基金面上项目，2019）。我们还找到哮喘耐受调控的转录因子；间充质干细胞发生焦亡的分子机制；Tfh发育的关键分子等。

代表性论文（Representative paper）：

1）Zhao CQ, Chen J, Cheng LP, Xu KF, Yang YY*, and Su X*. Deficiency of HIF-1α enhances influenza A virus replication by promoting autophagy in alveolar type II epithelial cells. Emerging Microbes & Infections. 2020 (9) https://doi.org/10.1080/22221751.2020.1742585

2）Liu L, Zhang DY, Xu JY, Dai HP, Tang N, Su X, Cao B. SARS-CoV-2 viral sepsis: from bedside to bench. Lancet, 2020 (accepted)

3）Zhang C, Zhao CQ, Chen XY, Tao RJ, Meng GX, Liu X, Shao CZ*, Su X*. Induction of ASC pyroptosis requires gasdermin or caspase-1/11-dependent mediators and IFN-β from pyroptotic macrophages to Stem Cells. Cell Death & Diseases, 2020 (accepted)

4）Zhao CQ, Yang X, Su EM, Huang YY, Li L, Matthay MA*, Su X*. Signals of vagal circuits engaging with AKT1 in α7 nAChR⁺CD11b⁺ cells lessen E. coli or LPS-induced acute inflammatory injury. Cell Discovery. 2017; 3:17009

5）Sun PY, Zhao CQ, Li L, Pan MY, Qian ZK, Su X*. Deficiency of α7 nicotinic acetylcholine receptor attenuates bleomycin-induced lung fibrosis in mice. Mol Med. 2017, 23:34-49

实验室成员：
研究助理：程连平博士后：赵才琦博士生：黄元源，陈杰，闻婧，朱姝庭联培博士生周瑶陶汝佳陈小燕杜鹃顾川佳联培硕士生冯歆彤张翠平

实验室成员：

研究助理：程连平

博士后：赵才琦

博士生：黄元源，陈杰，闻婧，朱姝庭

联培博士生

周瑶

陶汝佳

陈小燕

杜鹃

顾川佳

联培硕士生

冯歆彤

张翠平