2018-至今 中国科学院上海巴斯德研究所 研究员

2016-2018 美国哈佛大学医学院  讲师

2014-2016 美国哈佛大学医学院  博士后

2012-2013 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所  博士后

2007-2012 中国科学院生物化学与细胞生物学研究所  博士

代表性论文(Representative publications，*通讯作者)

1. Hu J, Liu X*, Xia S, Zhang Z, Zhang Y, Zhao J, Ruan J, Luo X, Lou X, Bai Y, Wang J, Hollingsworth L, Magupalli V, Zhao L, Luo H, Kim J, Lieberman J* and Wu H* (2020). Disulfiram inhibits pyroptosis by blocking gasdermin D pore formation. Nature Immunology. 21(7): 736-745.

2. Liu X*, Lieberman J* (2020). Knocking 'em Dead: Pore-Forming Proteins in Immune Defense. Annual Review of Immunology, 38:455-485.

3. Zhang Z, Zhang Y, Xia S, Kong Q, Li S, Liu X, Junqueira C, Meza-Sosa K, Mok T, Ansara J, Sengupta S, Yao Y, Wu H, Lieberman J (2020). Gasdermin E suppresses tumour growth by activating anti-tumour immunity. Nature, 579(7799):415-420.

4. Liu X, Fu R, Pan Y, Meza-Sosa K, Zhang Z and Lieberman J* (2018). PNPT1 Release from Mitochondria during Apoptosis Triggers Decay of Poly(A) RNAs. Cell, 174(1):187-201.

5. Li S, Hong Z, Wang Z, Li F, Mei J, Huang L, Lou X, Zhao S, Song L, Chen W, Wang Q, Liu H, Cai Y, Yu H, Xu H, Zeng G, Wang Q, Zhu J, Liu X*, Tan N*, and Wang C* (2018). The Cyclopeptide Astin C Specifically Inhibits the Innate Immune CDN Sensor STING. Cell Reports, 25(12): 3405-3421.

6. Ruan J, Xia S, Liu X, Lieberman J, and Wu H (2018). Cryo-EM structure of the Gasdermin A3 membrane pore. Nature, 557(7703):62-67.

7. Cui Y, Yu H, Zheng X, Peng R, Wang Q, Zhou Y, Wang R, Wang J, Qu B, Shen N, Guo Q, Liu X*, Wang C* (2017). SENP7 Potentiates cGAS Activation by Relieving SUMO-Mediated Inhibition of Cytosolic DNA Sensing. PLoS Pathogens, 13(1): e1006156.

8. Liu X and Lieberman J (2017). How ICE lights the pyroptosis fire. Cell Death & Differentiation, 24(2): 197-199.

9. Pan Y, Tian T, Park C, Lofftus S, Mei S, Liu X, Luo C, O’Malley J, Gehad A, Teague J, Divito S, Fuhlbrigge R, Puigserver P, Krueger J, Hotamisligil G, Clark R, Kupper T (2017). Survival of tissue-resident memory T cells requires exogenous lipid uptake and metabolism. Nature, 543(7644):252-256.

10. Liu X, Zhang Z, Ruan J, Pan Y, Magupalli V, Wu H*, and Lieberman J* (2016). Inflammasome-activated Gasdermin D causes pyroptosis by forming membrane pores. Nature, 535: 153-158.

11. Wittrup A, Ai A, Liu X, Hamar P, Trifonova R, Charisse K, Manoharan M, Kirchhausen T, and Lieberman J (2015). Visualizing lipid-formulated siRNA release from endosomes and target gene knockdown. Nature Biotechnology, 33(8), 870–876.

12. Wang Q, Liu X*, Cui Y, Tang Y, Chen W, Li S, Yu H, Pan Y, and Wang C* (2014). The E3 ubiquitin ligase AMFR and INSIG1 bridge the activation of TBK1 kinase by modifying the adaptor STING. Immunity, 41(6): 919-33. Cover Article.

病原微生物是人类生存与健康的重大威胁，人类与病原微生物之间一直进行着长期的博弈。现代免疫学与微生物学的迅速发展使人类能够预防并抵御一部分病原体的侵染。然而，层出不穷的新型病原体及其快速的变异，以及病原体致病机制本身的复杂性，使人类在抵抗病原体侵染方面仍然面临巨大的挑战。

细胞焦亡（Pyroptosis）是一种不同于凋亡或坏死的新型程序性细胞死亡，其特征为依赖于炎性Caspase（Inflammatory caspase），并伴有大量促炎症因子如白介素1-b (Interleukin 1b, IL-1b) 的释放。研究表明，细胞焦亡在机体免疫防御中发挥重要作用，并广泛参与感染性与代谢相关疾病如败血症（Sepsis）、糖尿病、心血管疾病及恶性肿瘤等多种疾病的发生发展。我们前期的研究揭示了作为固有免疫重要组成部分的炎症小体通路诱导细胞发生焦亡的分子机理：细胞内活化的Gasdermin D蛋白N末端通过高聚化与细胞膜的磷脂结合，在细胞膜上形成孔洞诱发细胞焦亡，同时这一孔洞也介导了促炎症因子IL-1b的释放。本课题组将以此为基础进一步深入探讨细胞焦亡发生的分子机制，阐释病原微生物致病机理及宿主细胞抵御病原体入侵的关键固有免疫规律，并为相关疾病治疗提供新的候选药物和有效治疗策略。

2019年 上海市青年科技启明星

2017年 哈佛大学华人生命科学杰出研究奖

2016年 美国免疫学会青年科学家奖(Young Investigator Award)

2010年 王应睐奖学金

本课题组以固有免疫反应及其相关疾病（如败血症、系统性红斑狼疮、炎症性皮肤病、恶性肿瘤）为研究对象，通过感染与动物疾病模型，借助最新分子细胞生物学、生物化学及遗传学等研究手段，旨在揭示固有免疫应答及调控新机制，并应用于相关疾病治疗。

实验室成员(Lab members)

博士后：邓万燕 博士，郑增长 博士，李武 博士，陈鹏程 博士

助理研究员：楼希文 博士（毕业于中科院上海生化细胞所），马天池 （毕业于英国帝国理工大学）

博士研究生：白杨，邓凡

硕士研究生：闵睿

招生信息(Admission information)

我们是一支朝气蓬勃、团结协作、勇于钻研的科研创新团队。欢迎有理想、踏实并乐于探索免疫未知世界的你加入我们！