专家人才库数据----中国科学院上海巴斯德研究所

研究组长

姓名:	肖晖	性别:	男
学历:	博士
专家类别:		职称:	研究员
所属部门:	免疫信号传导与调控研究组	学科类别:	免疫学
联系电话:	021-54923127	电子邮箱:	huixiao@ips.ac.cn
通讯地址:	上海市岳阳路320号新生命科学研究大楼B楼

个人简介：
肖晖研究员于1991年获得武汉大学学士学位；1997年获中国科学院上海植物生理研究所博士学位；随后分别在美国华盛顿大学和凯斯西储大学做博士后；2005年受聘于美国克里夫兰临床医学中心免疫学系，任项目科学家；2010年加入中国科学院上海巴斯德研究所，任免疫信号转导与调节研究组组长，博士生导师。近年来在Nature Immunology, Immunity, Journal of Experimental Medicine, Journal of Clinic Investigation, Nature Communications和Journal of Immunology等杂志上发表文章近40篇,获得了国家基金委面上项目、重点项目，以及科技部973、重大研发计划等项目的支持。

个人简介：

　　肖晖研究员于1991年获得武汉大学学士学位；1997年获中国科学院上海植物生理研究所博士学位；随后分别在美国华盛顿大学和凯斯西储大学做博士后；2005年受聘于美国克里夫兰临床医学中心免疫学系，任项目科学家；2010年加入中国科学院上海巴斯德研究所，任免疫信号转导与调节研究组组长，博士生导师。近年来在Nature Immunology, Immunity, Journal of Experimental Medicine, Journal of Clinic Investigation, Nature Communications和Journal of Immunology等杂志上发表文章近40篇,获得了国家基金委面上项目、重点项目，以及科技部973、重大研发计划等项目的支持。

研究方向：
TLR、CLR和RLR等天然免疫受体，既可以识别微生物携带的“模式分子”，启动免疫反应、实施宿主防御，也可以识别坏死细胞分泌的“损伤分子”，参与损伤修复、维持机体稳态。感受到病菌入侵或组织损伤后，TLR、CLR、RLR和cGAS/STING等“模式识别受体”通过复杂的信号分子网络，诱导上千种基因表达，参与炎症反应、免疫调节和组织重建等多种生理过程。但是当这些模式识别信号缺陷或失调时，则会导致慢性感染、炎症和肿瘤等疾病。我们实验室主要研究方向是阐明模式识别受体信号的转导与调节机制，特别是天然免疫信号在DC细胞中介导T细胞亚群分化，调节免疫应答和免疫耐受的分子机制。最近我们通过一系列筛选发现了在TLR、CLR、RLR和cGAS/STING等天然免疫信号通路中分别起正、负调节作用的一些新分子。结合病人资源和动物模型，揭示了这些分子在天然免疫细胞（特别是树突细胞和巨噬细胞）和上皮细胞中调节细胞因子和干扰素表达，影响细胞代谢和细胞死亡的信号转导和表观遗传学机制。接下来我们将重点研究“模式识别受体”如何区分病原体、共生菌和癌变细胞，以启动合适的T细胞免疫反应的分子和细胞学机制，为研发抵御病菌感染、防治炎症和肿瘤的新策略提供理论依据。 Selected Bibliography : Zhou C, Chen X, Planells-Cases R, Chu J, Wang L, Cao L, Li Z, López-Cayuqueo KI, Xie Y, Ye S, Wang X, Ullrich F, Ma S, Fang Y, Zhang X, Qian Z, Liang X, Cai SQ, Jiang Z, Zhou D, Leng Q, Xiao TS, Lan K, Yang J, Li H, Peng C, Qiu Z, Jentsch TJ, Xiao H. Transfer of cGAMP into Bystander Cells via LRRC8 Volume-Regulated Anion Channels Augments STING-Mediated Interferon Responses and Anti-viral Immunity. Immunity. 2020 May 19; 52: 767-781. Corresponding author. Xie Y, Zhao Y, Shi L, Li W, Chen K, Li M, Chen X, Zhang H, Li T, Yu MI, Yao X, Shao D, Ke Z, Li J, Chen Y, Zhang X, Cui J, Cui S, Leng Q, Cadwell K, Li X, Wei H, Zhang H, Li H, Xiao H. Gut epithelial TSC1/mTOR controls RIPK3-dependent necroptosis in intestinal inflammation and cancer. J Clin Invest.* 2020 Apr 1;130(4):2111-2128. Corresponding author. Shi L, Chen X, Zang A, Li T, Hu Y, Ma S, Lü M, Yin H, Wang H, Zhang X, Zhang B, Leng Q, Yang J, Xiao H. TSC1/mTOR-controlled metabolic-epigenetic cross talk underpins DC control of CD8+ T-cell homeostasis. PLoS Biol.** 2019 Aug 21;17(8): e3000420. Corresponding author. Wang W, Deng Z, Wu H, Zhao Q, Li T, Zhu W, Wang X, Tang L, Wang C, Cui SZ, Xiao H, Chen J. A small secreted protein triggers a TLR2/4-dependent inflammatory response during invasive Candida albicans infection. Nat Commun. 2019, Mar 4;10(1):1015. Corresponding authors. Ma S, Wan X, Deng Z, Shi L, Hao C, Zhou Z, Zhou C, Fang Y, Liu J, Yang J, Chen X, Li T, Zang A, Yin S, Li B, Plumas J, Chaperot L, Zhang X, Xu G, Jiang L, Shen N, Xiong S, Gao X, Zhang Y, Xiao H. Epigenetic regulator CXXC5 recruit DNA demethylase Tet2 to regulate TLR7/9-elicited IFN response in pDCs. J Exp Med.* 2017, 214(5):1471-1491. *Corresponding author.

研究方向：

TLR、CLR和RLR等天然免疫受体，既可以识别微生物携带的“模式分子”，启动免疫反应、实施宿主防御，也可以识别坏死细胞分泌的“损伤分子”，参与损伤修复、维持机体稳态。感受到病菌入侵或组织损伤后，TLR、CLR、RLR和cGAS/STING等“模式识别受体”通过复杂的信号分子网络，诱导上千种基因表达，参与炎症反应、免疫调节和组织重建等多种生理过程。但是当这些模式识别信号缺陷或失调时，则会导致慢性感染、炎症和肿瘤等疾病。

我们实验室主要研究方向是阐明模式识别受体信号的转导与调节机制，特别是天然免疫信号在DC细胞中介导T细胞亚群分化，调节免疫应答和免疫耐受的分子机制。最近我们通过一系列筛选发现了在TLR、CLR、RLR和cGAS/STING等天然免疫信号通路中分别起正、负调节作用的一些新分子。结合病人资源和动物模型，揭示了这些分子在天然免疫细胞（特别是树突细胞和巨噬细胞）和上皮细胞中调节细胞因子和干扰素表达，影响细胞代谢和细胞死亡的信号转导和表观遗传学机制。接下来我们将重点研究“模式识别受体”如何区分病原体、共生菌和癌变细胞，以启动合适的T细胞免疫反应的分子和细胞学机制，为研发抵御病菌感染、防治炎症和肿瘤的新策略提供理论依据。

Selected Bibliography :

Zhou C, Chen X, Planells-Cases R, Chu J, Wang L, Cao L, Li Z, López-Cayuqueo KI, Xie Y, Ye S, Wang X, Ullrich F, Ma S, Fang Y, Zhang X, Qian Z, Liang X, Cai SQ, Jiang Z, Zhou D, Leng Q, Xiao TS, Lan K, Yang J, Li H, Peng C, Qiu Z*, Jentsch TJ*, Xiao H*. Transfer of cGAMP into Bystander Cells via LRRC8 Volume-Regulated Anion Channels Augments STING-Mediated Interferon Responses and Anti-viral Immunity. Immunity. 2020 May 19; 52: 767-781. *Corresponding author.

Xie Y, Zhao Y, Shi L, Li W, Chen K, Li M, Chen X, Zhang H, Li T, Yu MI, Yao X, Shao D, Ke Z, Li J, Chen Y, Zhang X, Cui J, Cui S, Leng Q, Cadwell K, Li X, Wei H, Zhang H, Li H, Xiao H*. Gut epithelial TSC1/mTOR controls RIPK3-dependent necroptosis in intestinal inflammation and cancer. J Clin Invest. 2020 Apr 1;130(4):2111-2128. *Corresponding author.

Shi L, Chen X, Zang A, Li T, Hu Y, Ma S, Lü M, Yin H, Wang H, Zhang X, Zhang B, Leng Q*, Yang J*, Xiao H*. TSC1/mTOR-controlled metabolic-epigenetic cross talk underpins DC control of CD8+ T-cell homeostasis. PLoS Biol. 2019 Aug 21;17(8): e3000420. *Corresponding author.

Wang W, Deng Z, Wu H, Zhao Q, Li T, Zhu W, Wang X, Tang L, Wang C, Cui SZ, Xiao H*, Chen J*. A small secreted protein triggers a TLR2/4-dependent inflammatory response during invasive Candida albicans infection. Nat Commun. 2019, Mar 4;10(1):1015. *Corresponding authors.

Ma S, Wan X, Deng Z, Shi L, Hao C, Zhou Z, Zhou C, Fang Y, Liu J, Yang J, Chen X, Li T, Zang A, Yin S, Li B, Plumas J, Chaperot L, Zhang X, Xu G, Jiang L, Shen N, Xiong S, Gao X, Zhang Y, Xiao H*. Epigenetic regulator CXXC5 recruit DNA demethylase Tet2 to regulate TLR7/9-elicited IFN response in pDCs. J Exp Med. 2017, 214(5):1471-1491. *Corresponding author.